Hvorofor genomsekvensering bør tillates. Forskjellen mellom The Human Genome Project og HST (High-throughput screening) Tusen takk for svar. Ved DNA-sekvensering finner man rekkefølgen av nukleotider i et DNA-molekyl eller et helt genom.
Leder – Individuell genomsekvensering er kommersielt tilgjengelig og blir stadig billigere. Hvorvidt det er noe man kan gjøre for å forebygge sykdomsutvikling, vil for mange ha avgjørende betydning for hva man ønsker. I befolkningen er det mange som lever i den villfarelse at kartlegging av . Hva er status for genomsekvensbasert kreftmedisin i Norge?
Et nystartet initiativ, Norwegian Cancer Genomics Consortium (NCGC) (19), tar sikte på å iverksette genomsekvensering i stor skala av norske kreftpasienter. En fordel vi har i Norge er at pasientene kan følges godt gjennom hele sykdomsforløpet, . En del tyder på at håndteringen av genomsekvensering spriker i alle retninger – både i pasientbehandlingen og i forskningen. Leger og forskere står der med mange ubesvarte spørsmål.
Hva vil den som får utført genomsekvensering vite om sine genetiske risikofaktorer? Hvordan formidle slike funn til den . Mulighet for tilfeldige funn må ikke hindre fornuftig bruk av genomsekvensering i diagnostikk og forskning. Inkludert deling av data. Men deltagerne må være godt informert. Read More