Prodrug , legemiddel som ikke er aktivt i sin opprinnelige form, men som virker ved at det omdannes kjemisk (metaboliseres), enten spontant eller ved enzymatisk reaksjon, til sin aktive form. Et prodrug er et legemiddel som er inaktivt i den formen som den tas. Når legemiddelet har kommet inn i kroppen omformes det til den aktive formen. Omformingen skjer ved at en del av legemiddelets kjemiske struktur forandres. Prodrugs er legemidler som virker via aktive metabolitter som dannes via spesielle enzymer.
Hva kan være et norsk avløserord? Blant forslagene er promedisin, prolegemiddel eller førlegemiddel. De er noe lengre enn prodrug , men mer entydige.
Førdroge eller før-medikament er også foreslått. Premedisin eller pre- medikament er imidlertid ikke så gode på grunn av ordlikheten med premedikasjon, . Hva går irreversibel og reversibel binding av en legemiddelsubstans til en reseptor utpå? Hva menes med at det er en likevekt mellom fri legemiddelsunstans og legemiddelsubstans bundet til det biologiske target?
Hva er noen mulige kliniske fordeler med administrasjon av prodrugs ? Study These Flashcards . Når de fordøyes omdanner forbindelsen til en aktiv tilstand når den metaboliseres i kroppen. Medisinen tar da effekt for å behandle en bestemt sykdom eller tilstand ved et ønsket tidsintervall. Metabolisering endrer den molekylære struktur av et prodrug , og denne . Propranolol er en beta-blokker som kan karakterieres som en kompetetiv reversibel reseptorantagonist. Hva betyr denne karakteristikken?
Kjenner du noen anvendelsesområder for β-blokkere? Dipivefrin Dipivefrin- analog Triol med beskyttet aminogruppe. Osteoporose og thyroidealidelser. Hun behandles med bisfosfonatet alendronat, mg tabletter, tablett gang i uken. Spørsmål 1: Hva er virkningsmekanismen.
Norepinephrine and epinephrine can also undergo similar metabolic pathways as . Består av mange enzymfamilier som er viktige for legemiddelmetabolisme. The intraperitoneal administration of L-dopa and a series of ester prodrugs of L- dopa to reserpinized mice produced elevations of striatal and tuberculum olfactorium homovanillic acid ( HVA ) and 4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC ) levels. Differences in the pattern of change produced by individual drugs, compared . Metabolism of a new orally active dopamine prodrug , N-(N-acetyl-L-methionyl)-O, O-bis(ethoxycarbonyl)dopamine (TA-870) and dopamine after oral administration.
The urinary metabolites and order of the excretion in rats after p. DOPAC) and homovanillic acid ( HVA ), but not . Dette er dagen hvor du får en unik mulighet til å bli kjent med hva som rører seg i farmasiverdenen, i tillegg til hvilke muligheter som venter deg etter endt studie. Det er lagt opp til presentasjoner (om både jobb og fag), stand og konkurranser. This drug inhibits MAO-A and MAO-B ex vivo, which in a significant elevation of NA, DA, 5-HT and a significant decrease in the metabolites HVA , DOPAC. Prodrug Linjeforening inviterer herved alle farmasistudenter til karrieredag ved Nord universitet Namsos! ADTN levels in brain after administration of the dibenzoyl prodrug were about times higher than when non-esterified ADTN was applied.
RoosDecrease in HVA as evidence for dopaminergic receptor stimulation by apomorphine in the neostriatum of the ratJ. Accordingly, genetic knockout of the CaV3. GABAB agonists, baclofen, and butyrolacetone (a prodrug of γ-hydroxybutyric acid).